Retatrutide, ook wel reta genoemd, is een experimenteel peptide dat drie hormoonreceptoren tegelijk activeert: GIP, GLP-1 en glucagon. Het wordt ontwikkeld door Eli Lilly en is een van de meest besproken peptiden in het metabool onderzoek. Op deze pagina lees je hoe retatrutide werkt, wat de studies laten zien en welke bijwerkingen daarin zijn gemeld.
Wat is retatrutide?
Retatrutide (ontwikkelcode LY3437943) is een synthetisch peptide van 39 aminozuren met een vetzuurketen. Die vetzuurketen bindt aan albumine in het bloed, waardoor het molecuul lang actief blijft. Retatrutide hoort bij dezelfde familie als semaglutide en tirzepatide, maar is de eerste uit die familie die drie receptoren tegelijk activeert. Daarom wordt het een triple agonist genoemd.
Hoe werkt retatrutide?
Retatrutide bootst drie lichaamseigen hormonen na:
- GLP-1: speelt een rol bij verzadiging, maaglediging en insulineafgifte.
- GIP: versterkt de insulineafgifte na een maaltijd en werkt samen met GLP-1.
- Glucagon: beïnvloedt de energiehuishouding en de vetverbranding in de lever.
Juist de combinatie met de glucagonreceptor maakt retatrutide anders dan eerdere peptiden in deze klasse. Onderzoekers bestuderen hoe die drie signaalroutes samen op het energiemetabolisme inwerken.
Retatrutide vergeleken met tirzepatide en semaglutide
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Receptoren | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + glucagon |
| Type agonist | Mono-agonist | Duale agonist | Triple agonist |
| Ontwikkelaar | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly |
| Status | Goedgekeurd (EMA/FDA) | Goedgekeurd (EMA/FDA) | In onderzoek, fase 3 |
Wat laat het onderzoek zien?
Retatrutide wordt onderzocht in het grote TRIUMPH-programma van Eli Lilly. Inmiddels zijn de resultaten van vier fase 3-studies bekend. Alle studies vergeleken retatrutide met een placebo.
- Fase 2 (2023): een gerandomiseerde studie bij mensen met obesitas, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, liet een duidelijk, dosisafhankelijk effect op lichaamsgewicht zien. Een tweede fase 2-studie bij type 2-diabetes verscheen in The Lancet.
- Leververvetting (fase 2, 2023–2024): in een deelstudie met 98 deelnemers met obesitas en een vervette lever daalde het levervet in de hoogste dosisgroepen met gemiddeld meer dan 80%. Na 48 weken had bijna 9 op de 10 deelnemers in die groepen geen leververvetting meer.
- TRIUMPH-1 (obesitas, 2026): 2.339 deelnemers met obesitas of overgewicht, zonder diabetes. Na 80 weken verloren deelnemers gemiddeld 19,0 tot 28,3% van hun lichaamsgewicht, afhankelijk van de dosisgroep, tegenover 2,2% met placebo. Wie de behandeling volledig volgde of niet, meegerekend: 17,6 tot 25,0% tegenover 3,9%.
- TRIUMPH-2 (type 2-diabetes, 2026): 1.152 deelnemers met type 2-diabetes en overgewicht. Na 80 weken 12,7 tot 20,8% gewichtsverlies tegenover 4,0% met placebo. De langetermijnbloedsuiker (HbA1c) daalde met maximaal 1,6 procentpunt.
- TRIUMPH-3 (hart- en vaatziekten, 2026): 1.949 deelnemers met ernstig overgewicht en een bestaande hart- of vaatziekte. Na 80 weken 21,6 tot 22,6% gewichtsverlies tegenover 3,2% met placebo. Ook bloeddruk, triglyceriden en ontstekingswaarden daalden. Een effect op hartinfarcten en beroertes kon deze studie niet aantonen; daarvoor was ze niet groot genoeg.
- TRIUMPH-4 (knieartrose): 445 deelnemers met overgewicht en artrose in de knie. Na 68 weken 26,4 tot 28,7% gewichtsverlies tegenover 2,1% met placebo, en duidelijk minder kniepijn dan in de placebogroep.
- Volgende stap: Eli Lilly wil het registratiedossier in het eerste kwartaal van 2027 indienen bij de Amerikaanse FDA. Retatrutide is tot die tijd alleen binnen klinische studies onderzocht.
Bijwerkingen van retatrutide
Omdat retatrutide nog niet is goedgekeurd, komt alle kennis over bijwerkingen uit klinische studies. Dit is wat daarin is gemeld:
- Maag-darmklachten: de meest gemelde bijwerkingen. In TRIUMPH-1 meldde in de hoogste dosisgroep 42% misselijkheid, 32% diarree, 26% verstopping en 25% braken. De klachten waren meestal mild tot matig en kwamen vaker voor bij hogere doses en in de opbouwfase.
- Hogere hartslag: in de fase 2-studie steeg de hartslag dosisafhankelijk tot ongeveer week 24 en daalde daarna weer.
- Dysesthesie: een veranderd of gevoelig gevoel van de huid, gemeld door ongeveer 1 op de 10 deelnemers in de hoogste dosisgroepen. Meestal mild tot matig en vaak voorbijgaand.
- Urineweginfecties: vaker gemeld in de hoogste dosisgroepen.
- Stoppen vanwege bijwerkingen: in TRIUMPH-1 stopte 4,1 tot 11,3% van de deelnemers op retatrutide vanwege bijwerkingen, tegenover 4,9% met placebo.
Ervaringen met retatrutide
Betrouwbare ervaringen met retatrutide komen uit de gecontroleerde studies hierboven, met duizenden deelnemers onder medisch toezicht. Verhalen op fora en sociale media zijn niet te controleren: je weet niet welk product iemand gebruikte en in welke zuiverheid. Daarom baseren wij ons uitsluitend op gepubliceerd onderzoek.
Retatrutide bij Precision Peptides
Precision Peptides levert retatrutide als referentiemateriaal voor laboratoriumonderzoek, als kant-en-klare retatrutide pen (10, 20 of 30 mg) en als vial met gevriesdroogd poeder. Elke batch wordt onafhankelijk getest; de resultaten vind je op onze labresultatenpagina. Onze producten zijn niet bestemd voor menselijke consumptie en wij geven geen gebruiks- of doseringsadvies.
Veelgestelde vragen over retatrutide
Wat is retatrutide?
Retatrutide (ook wel reta) is een experimenteel peptide van 39 aminozuren, ontwikkeld door Eli Lilly. Het activeert drie hormoonreceptoren tegelijk: GIP, GLP-1 en glucagon.
Wat zijn de bijwerkingen van retatrutide?
In de studies kwamen vooral maag-darmklachten voor: misselijkheid, diarree, verstopping en braken. Die waren meestal mild tot matig en kwamen vaker voor bij hogere doses. Verder werden een tijdelijk hogere hartslag, dysesthesie (een veranderd gevoel van de huid) en urineweginfecties gemeld.
Wat is het verschil tussen retatrutide en tirzepatide?
Tirzepatide activeert twee receptoren (GIP en GLP-1), retatrutide drie (GIP, GLP-1 en glucagon). Tirzepatide is goedgekeurd als geneesmiddel, retatrutide nog niet.
Is retatrutide goedgekeurd?
Nee. Retatrutide is nog in onderzoek en nergens goedgekeurd als geneesmiddel. Eli Lilly wil de aanvraag bij de FDA in het eerste kwartaal van 2027 indienen.
Wat zijn de ervaringen met retatrutide in onderzoek?
De grootste studie tot nu toe, TRIUMPH-1 met ruim 2.300 deelnemers, liet in 2026 een gemiddeld gewichtsverlies van 17,6 tot 25,0% zien na 80 weken, tegenover 3,9% met placebo. Tussen 4 en 11% van de deelnemers op retatrutide stopte vanwege bijwerkingen.
Bronnen
- Eli Lilly. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1). Persbericht, mei 2026
- Retatrutide delivers up to 22.6% weight loss in two new Phase III trials (TRIUMPH-2 en TRIUMPH-3). PharmExec, juli 2026
- Retatrutide confers up to 28.7% weight loss, reduction in knee osteoarthritis pain (TRIUMPH-4). Healio, januari 2026
- Sanyal AJ et al. Retatrutide bij obesitas en leververvetting (MASLD), fase 2-deelstudie. The Liver Meeting, 2023
- Jastreboff et al., Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med, 2023
- Rosenstock et al., retatrutide bij type 2-diabetes, fase 2. The Lancet, 2023
- Phase III retatrutide study demonstrates 30% weight loss. The Pharmaceutical Journal, mei 2026
Deze pagina is bedoeld als algemene informatie over wetenschappelijk onderzoek en is geen medisch advies. Laatst bijgewerkt: november 2026.
